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【会议聚焦】MMCA®技术在耳聋基因检测中的应用

时间：2019-09-11

8月30日，由江苏省医师协会、江苏省医师协会医学遗传医师分会主办，南京市妇幼保健院承办的“2019江苏省医师协会医学遗传医师年会暨出生缺陷防治及遗传病分子诊断研讨班”在南京隆重开幕。

大会开幕式

大会邀请了多位在出生缺陷防治领域的专家作专题学术报告。会议内容丰富多彩，涵盖了医学遗传相关的基础知识、热点话题、最新进展，以及遗传病的基因筛查和诊断、产前筛查与诊断、高通量测序和多色熔解曲线分析（MMCA^®）等新技术的进展。

大会现场

会议期间，致善生物遗传产品研发负责人黄丽萍作了题为《MMCA^® 技术在耳聋基因检测中的应用》的专题报告。报告详细介绍MMCA^® 技术的最新进展及该技术在遗传性耳聋基因检测中的应用情况，致善生物基于此项技术研发的MeltPro^® 耳聋基因检测试剂，可同时检测20种耳聋基因突变，覆盖中国人群90% GJB2，80%以上PDS以及90%药物性耳聋突变。该产品的出现，将促进我国在出生缺陷防治领域的工作，为临床医生提供更多选择。

致善生物专题报告

大会上，致善生物还展示了MeltPro^®自动化分子诊断系统，该系统能充分发挥MMCA^®系列产品操作简便、省时易用的优点，采用自动核酸提取、自动熔解曲线分析、自动结果判读的全自动工作流程，自动化程度高，结果准确可靠。

致善生物展台

参会老师对MMCA^®及该套系统表现出极高的兴趣，纷纷前来展台了解咨询，展位人气居高不下。

致善生物展台

MeltPro®遗传性耳聋基因检测试剂盒

基于致善生物多色探针熔解曲线分析技术（Multiplex Melting Curve Analysis, MMCA^®），可同时检测20种耳聋基因突变，覆盖中国人群90% GJB2，80%以上PDS以及90%药物性耳聋突变。产品采用预分装干试剂形式，适用于MeltPro^®自动化分子诊断系统，仅需两步加样，3.5小时即可完成从标本到检测结果的检测，是目前位点最多、操作最简便的耳聋基因多位点检测产品。MMCA^®技术：单管多靶点检测

MMCA技术，即多色探针熔解曲线分析技术（Multiplex Melting Curve Analysis, MMCA^®），是致善生物的自主专利技术，已在中国、美国、欧盟等申请了专利。PCR技术，即聚合酶链反应，由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立。经30余年发展，已衍生出包括荧光PCR、反向斑点杂交、基因芯片、恒温扩增等多种PCR技术。MMCA^®技术作为最新的荧光PCR技术，采用荧光和熔解温度二维标记，具有单管检测位点多、操作简便、无需PCR后开盖操作等优点。

MeltPro^®自动化分子诊断系统

为充分发挥MMCA系列产品操作简便、省时易用的优点，致善生物研发MeltPro^®自动化分子诊断系统。该系统可配套所有的MeltPro^®产品，采用自动核酸提取、自动熔解曲线分析、自动结果判读的全自动工作流程，仅需2步手工操作，3.5小时即可自动得到检测结果，大大降低了项目开展难度，提高工作效率。

检测项目

遗传性耳聋基因突变检测试剂盒

地中海贫血基因突变检测试剂盒

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测试剂盒

白血病融合基因筛查、分型及定量检测试剂盒

人乳头瘤病毒检测试剂盒

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