β-地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) - 致善生物 - 官网

β-地中海贫血基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

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  • FAQS
  • ² β地中海贫血简介:

    β-地中海贫血(β-thalassemia)是由于β-珠蛋白基因突变引起的慢性溶血性贫血,是世界上最常见的单基因常染色体隐性遗传病之一。β-地中海贫血在世界范围内均有报道,在热带和亚热带的一些国家和地区广泛流行。我国主要分布在广东、广西、云南、海南、台湾、香港等广大南方地区,流行病调查表明,广东和广西的β-地贫携带率分别为2~3%和5~6%。本公司的β-地中海贫血基因检测试剂盒可以定性的检测中国人群β-珠蛋白基因常见的23个位点的24种突变类型,为目前市场上覆盖位点最多、最全面的β-地贫基因检测试剂。


    ² 产品技术原理:

    试剂盒采用荧光PCR熔解曲线法,根据靶与探针杂交后熔点的变化检测β-珠蛋白基因突变,通过一次实验即可实现中国人群常见的β-珠蛋白基因23个位点的24种突变(分别为: c.-140C>T, c.-123A>T, c.-78A>G, c.-79A>G, c.-80T>C, c.-81A>C, c.-82C>A, c.45_46insG, c.48_49insG, c.52A>T, c.79G>A, c.91A>G, c.92+1G>T, c.92+5G>C, c.84_85insC, c.113G>A, c.[115delA; 120G>A],c.216_217insT,c.216_217insA,c.130G>T, c.315+2delT, c.124_127delTTCT, c.315+5G>C, c.316-197C>T)的定性检测。其中三个位点(分别为:c. 216_217insT /c. 315+2delT /c. 115delA)仅供科研参考供科研使用。


    ² 适用样本:

    外周血提取的人类基因组DNA。


    ² 适用仪器:

    Zeesan SLAN 96S/96P、BioRad-CFX96、LightCycler 480 II、QIAGEN Rotor-Gene 6000


    ² 产品特点:

    灵敏:灵敏度高,最低检测限为1 ng/反应;

    快速:3小时内获得检测结果;

    简便:DNA提取后,只需一步加样,即可获得结果,无需PCR后处理;

    准确:经多家单位8000余例样本验证,与测序符合率为100%;

    全面:同时检测中国人群常见21种突变, 覆盖位点最多、最全;

    高通量:在标准96-孔实时PCR仪器上可同时检测46份样本、阳性对照和阴性对照;


    ² 医疗器械注册证书编号:

           国械注准字20173401093


    ² 典型结果:



    典型样本检测结果



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    • 产品                           β-地中海贫血基因检测试剂盒

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      有效期                       12个月

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      规格                          48测试/

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      货号                          802001

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  • 1、β-地中海贫血基因检测试剂盒能否可以检测出其他未知突变位点?

    答:如果样本在探针覆盖区域有其它未知突变,是可以检测出来。


    2、β-地中海贫血基因检测试剂盒与α-地中海贫血基因检测试剂盒是否能同时检测?

    答:可以,缺失型α-地贫、非缺失型α地贫、β-地贫三项可以使用缺失型α-地贫的程序同时进行实验。


    3、现有方法已经开展很久,很稳定,为何要选择荧光PCR熔解曲线技术的产品?

    答:熔解曲线技术更加简便、快速、准确和高通量。